现在可以用第三代试管婴儿来确定婴儿的健康状况

　　第三代试管婴儿技术已经能够配制出健康的宝宝，到底是怎么回事呢，今天我就给大家介绍一下第三代试管婴儿是如何配制出健康的。

　　根据世界卫生组织的数据，目前已发现5000-6000种罕见疾病，约占人类疾病的10%。约80%的罕见病是由基因缺陷引起的，约50%的罕见病可在出生时或儿童期发生。罕见的疾病往往进展迅速，死亡率很高。只有不到1%的罕见病存在有效的药物，而治疗和支持的费用非常高，让普通家庭望而却步。

　　这是否意味着患有罕见疾病的父母不能拥有自己的健康孩子？不!

　　专家说，通过PGD（第三代试管婴儿）技术，可以在出生前进行基因测试，选择优质胚胎进行植入，以防止遗传罕见疾病。

　　罕见的疾病有4-6%的机会被遗传下来

　　专家指出，罕见病是一大批遗传性出生缺陷，每一种的频率都很低，但许多类型的总频率高达10‰，即100分之一。 随着人类基因组计划的实施，新的致病基因不断被发现，以每年10-50种的速度。

　　统计显示，在中国，遗传罕见疾病的概率为4-6%，而在发达国家，这一概率约为2-3%。目前，在发展中国家，特别是在中国，每年约有90万个新的出生缺陷病例，80万至120万个新的残疾儿童病例，每30秒就有一个出生缺陷的儿童。

　　据专家介绍，中国是新生儿出生缺陷较多的国家之一，而且出生缺陷婴儿的数量每年都在增加，这不仅给患儿家庭带来巨大的精神痛苦，也给国家和家庭带来巨大的经济压力。

　　专家们引用了一些数字。每年，我国出生缺陷的经济负担超过200亿，这个负担对我国来说仍然非常严重。仅仅由于神经管畸形造成的直接经济损失每年就超过2亿。治疗患有先天愚型的儿童（也称为唐氏综合症）的费用超过67.5亿美元，而治疗先天性心脏缺陷的费用则高达120亿美元。这些数字显示了预防出生缺陷对家庭幸福和减少社会护理费用的巨大重要性。

　　试管婴儿可以定制并筛选出健康的胚胎

　　试管婴儿技术在中国被广泛用于解决不孕不育的问题，但对于患有罕见疾病的父母来说，仍然存在疑虑。如果植入带有缺陷基因的胚胎，试管婴儿产生的孩子仍然会有这种罕见的疾病，这对父母来说是不能接受的。一旦 "是 "的问题得到解决，"否 "的问题就成为父母关注的焦点。

　　PGD，即植入前遗传学诊断，也被专家称为第三代试管婴儿技术。这项技术于1990年首次开发，用于检查胚胎是否有遗传缺陷。它以试管婴儿技术为基础，精子和卵子在体外受精形成胚胎，然后在植入母亲的子宫之前进行基因测试，以选择健康的胚胎进行植入，避免罕见疾病和其他风险基因。

　　与产前诊断相比，PGD具有重要的优生学意义。PGD可以选择遗传上正常的胚胎，具有较高的活性。

　　如果家族中有一个遗传性疾病的基因，可以将这个基因从家族中去除，并获得完全健康的后代。在合并遗传性不孕症或遗传性不孕症患者的生殖和优生方面，在PGD技术的帮助下，有可能实现患者对健康孩子的愿望，同时避免出生一个生病的后代。

　　专家强调，通过选择健康的胚胎进行植入，可以避免与产前诊断异常有关的一些后果。这就避免了孕妇怀有遗传病患儿时的流产风险，保护了孕妇的健康，减少了大三个月胎儿流产的伦理风险，这在社会学上具有重要意义。

　　第三代试管婴儿的健康配方并不是让所有人都大开眼界。医学技术的发展为人类带来了越来越多的惊喜和更多的生命希望。做第三代试管婴儿需要选择专业正规的医院，让我们一起配制一个健康的宝宝!