济宁助孕机构qq群：第三代试管婴儿中胚胎筛选的PGS和PGD技术哪个好？ 第三代试管婴儿中PGS和PGD如何选择？

　　我想很多人都想知道在试管婴儿中PGD和PGS哪个更贵？我想现在很多人都想知道PGD与PGS的关系，所以今天我收集了一些关于PGD与PGS的信息，哪个费用高？希望大家会喜欢。

　　pgd和pgs技术都是第三代试管婴儿的筛查技术，没有更好的技术，pgs/pgd俗称第三代试管婴儿，pgd主要用于筛查遗传性疾病，而pgs主要用于筛查胚胎的染色体疾病，如21三体。这两种技术都可以发现有问题的胚胎，筛查后胚胎移植的成功率为50-60%。当然，第三代试管婴儿不能预防所有的遗传疾病，怀孕后必须进行妊娠检查。

　　第三代试管婴儿通常是针对有遗传因素和染色体异常的患者，通过基因分析和活检达到优生的目的。PGD和PGS是第三代试管婴儿中两种不同的筛选方向，两者没有好坏之分，各有特点，具体区别如下：

　　筛查目的不同：PGD基因诊断，主要用于家族遗传史和严重遗传病的确认，可筛查125种隐性疾病，如脊髓性肌萎缩、脊髓性小脑共济失调等，而PGS，如植入前基因筛查，主要对所有胚胎进行染色体筛查，可检查是否有缺失、易位等，可用于基因诊断；

　　不同的人群： 35岁以上的女性试管婴儿成功率低，PGS技术最适合高龄女性。也更适合于反复种植失败的患者等。PGD用于在胚胎移植前测试遗传物质，看是否有遗传的基因。

　　PGD和PGS之间没有可比性，因为每种方法都有自己的筛选方向和人群。一般来说，建议有遗传病的家庭进行PGD筛查，如果存在染色体异常，可以进行PGS筛查。第三代试管婴儿技术不仅可以筛查遗传问题，而且PGD技术也可以用来确定胚胎的性别，但是，在中国没有医学指征的家庭是禁止进行性别鉴定的u

　　测试方案：PGD-PGSa-CGH基因芯片，也可用于确定胚胎的性别。

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　　1、l染色体结构筛查

　　2、每条染色体都有一个以上的基因片段。如果一条染色体上的基因片段发生易位或倒置，则被认为是结构异常，其中平衡易位是最常见的。

　　3、检测方案：PGD-PGS+检测染色体易位和倒置的技术。

　　l 基因筛查

　　基因遗传是指由一个或多个等位基因对的缺失或畸变引起的遗传性疾病。

　　检测方案：对那些找到致病基因的遗传病进行基因筛查，如视网膜母细胞瘤，而对没有找到致病基因的遗传病，如唇腭裂，则不进行检测。

　　l 以前的胎儿有染色体异常，有反复流产的历史。

　　l 男性精子碎片率高，精子质量受到控制；

　　l 父母一方曾被检查出染色体异常或家族有遗传倾向；

　　l 在移植前需要知道胚胎性别的人。

　　如果不是这种情况，可以不做PGS，因为大多数胚胎，即使有染色体缺陷，也会在早期自然淘汰，不会对母亲造成伤害。

　　为了方便试管婴儿护士了解特定省市的哪些医院有精子库，请点击您所在的省市，进入相应的机构汇总页面，您会发现有关医院的更多信息。如果你所在的城市没有精子库，你也可以通过这个导航页面，找到离你最近的城市的医院。

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