排卵测试的原理

　　该试剂是基于免疫层析双抗体夹心法的原理和胶体金标记技术。它包括一个硝酸纤维素膜，上面有小鼠单克隆-β-LH抗体（检测线）和羊多克隆-β-LH抗体（对照线）的固相和其他辅助材料，如玻璃纤维，胶体金已经预先吸附在玻璃纤维上的小鼠单克隆-β-LH抗体。

　　在检测过程中，尿样中的LH与预先固化在试纸垫端上的胶体金β-LH抗体结合，结合物在膜的毛细作用下向上迁移到检测线区（T），与膜上的a-LH抗体反应，出现红色条带。当液体进一步进入控制区（C）时，将不可避免地在控制区出现一条红带。如果T区的红带颜色比对照区（C）的红带颜色深或相似，则表示阳性结果，意味着受试者正在排卵；如果T区的红带颜色比对照区（C）的红带颜色浅，则表示阴性结果，意味着受试者没有排卵。对照区（C）的红色带子被用作判断是否有足够的样品和色谱过程是否正常的标准，同时也是试剂的内部控制。

　　1 本试验使用人类尿液作为样本。

　　2 尿液收集在一个干净、干燥的容器中，可以全天使用；但是，晨尿通常不被接受。采集尿液的最佳时间是上午10点到晚上8点之间，而且最好是在测试的每一天使用同一时间的尿液。

　　3 如果尿液出现明显的浑浊，应先离心、过滤或沉淀，然后再收集上层透明溶液进行检测。如果无法做到这一点，可将尿液样本在室温下保存4小时，或在2-8℃的冰箱中保存48小时，或在-20℃下冷冻以长期保存。

　　4 加入0.1%的叠氮化钠作为保护剂不会影响测试结果。

　　5 在收集尿液前2小时应减少水的摄入，因为稀释的尿样会干扰LH峰值的检测。